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物委编码

项目名称

检测方法

价格（元）

报告时间

备注

270700003×5

250700010-2

无创染色体非整倍体疾病产前检测plus

高通量测序

2855.00

8-12个工作日

当天送检

标本类型：静脉全血10ml

保存条件：15-30℃

容器：采用中心提供的专用采血管

采集要求：

无需空腹，取静脉血10ml，采血后轻柔颠倒采血管8-10次，并注明采血时间及孕妇姓名。

注：如遇重抽血或重建库等情况，报告时间需顺延相应工作日。

临床意义： 

无创染色体非整倍体疾病产前检测是一项新型产前检测技术，通过采集孕5-10ml外周血，利用新一代高通量测序平台和生物信息学方法分析其中胎儿游离dna信息，最终得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险。针对胎儿21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征三种染色体疾病，准确性达到99.9%。无创染色体非整倍体疾病产前检测plus在上述基础上大幅增加了所检测的病种，使检测更全面，具体包括4种性染色体非整倍体综合征（特纳综合征、克氏综合征、超雄综合征、超雌综合征）及15种cnvs综合征。